本公司及其董事、监事、高级管理人员保证公告内容真实、准确和完整，公告不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏苹果版网络质量测试。
公司定于2023年05月23日(周二）下午15:00～17:00在全景网举办2022年度业绩说明会，本次年度业绩说明会将采用网络远程方式举行，投资者可登陆全景网“投资者关系互动平台”（）参与本次年度业绩说明会苹果版网络质量测试。
出席本次说明会的人员有：董事长张平先生、独立董事方建新先生、财务总监王家颖先生、董事会秘书马霏霏女士苹果版网络质量测试。
为充分尊重投资者、提升交流的针对性，现就公司2022年度业绩说明会提前向投资者公开征集问题，广泛听取投资者的意见和建议苹果版网络质量测试。投资者可于2023年05月22日（周一）15:00前访问/，或扫描下方二维码，进入问题征集专题页面。敬请广大投资者通过全景网系统提交您所关注的问题，便于公司在业绩说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答，提升此次业绩说明会的针对性。此次活动交流期间，投资者仍可登陆活动界面进行互动提问。
欢迎广大投资者积极参与本次网上说明会苹果版网络质量测试。
（问题征集专题页面二维码）
特此公告苹果版网络质量测试。
天津力生制药股份有限公司
董事会
2023年5月13日
证券代码：002393 证券简称：力生制药 公告编号：2023-025
天津力生制药股份有限公司
关于子公司中央药业药品阿替洛尔片
通过仿制药一致性评价的公告
本公司及其董事、监事、高级管理人员保证公告内容真实、准确和完整，公告不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏苹果版网络质量测试。
一、概况
近日，天津力生制药股份有限公司（以下简称“本公司”）的子公司天津市中央药业有限公司（以下简称“中央药业”）收到国家药品监督管理局颁发的关于阿替洛尔片（以下简称“该药品”）25mg、12.5mg两规格的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2023B01831、2023B01832），该药品国内首家通过仿制药质量和疗效一致性评价苹果版网络质量测试。
二、该药品的基本情况
展开全文
药品名称：阿替洛尔片
剂型：片剂
规格：25mg、12.5mg
注册分类：化学药品
药品生产企业：天津市中央药业有限公司
原批准文号：25mg国药准字H12020258
12.5mg国药准字H12020259
申请内容：仿制药质量和疗效一致性评价
受理号：25mg CYHB2250180
12.5mg CYHB2250220
审批结论：通过仿制药质量和疗效一致性评价
三、该药品的相关信息
阿替洛尔片苹果版网络质量测试，适应症为：
主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤苹果版网络质量测试。
四、对本公司的影响
中央药业该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于提升该药品市场竞争力苹果版网络质量测试。
特此公告
天津力生制药股份有限公司
董事会
2023年5月13日
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